La estrega especial era parte de un estudio clínico experimental a nivel nacional para la preservación de organos que permite a los corazones donados continuar latiendo casí de manera normal fuera del cuerpo durante su transado. El estudio es dirigido por el Dr. Abbas Ardehali, director quirúrgico del programa de transplante de plumón y corazón en la UCLA.

 

Evan de 61 años, director de una organización sin fines de lucro en Arizona, ha esperado cerca de cuatro años por un corazón nuevo. Cuando se le preguntó si estaba interesado en participar en el estudio, dijo que él pensaba que un corazón "caliente y latiendo" tenía sentido. Su intervención se realizó en junio de este año.

 

El dispositivo  desarrollado por TransMedics, finciona de la siguiente manera: Después de que un corazón es removido del cuerpo del donante, es colocado en un Sistema de Cuidado de Organos (OCS) e inmediatemente reanimado a su estado latente, alimentado con sangre rica en oxigeno y nutrientes y mantenido a una temperatura apropiada. El dispositivo también cuenta con un monitor que indica el funcionamiento del corazón durante su translado.

 

También comentó que podría aumentar el padrón de donantes permitiendo el trasporte de corazones de manera segura a distancias más largas.

 

Con un nuevo corazón fuerte latiendo dentro de su pecho, Evans dice estar agradecido con la familia del donate por este regalo de vida, y está listo para regresar a las hacer las cosas que ama, incluyendo montar a caballo y su trabajo.

 

Funte: UCLA News Relase, 29-Agosto-2011

México, 4 Ago. (Notimex).- A partir de este jueves en Estados Unidos se vende el primer antiveneno totalmente mexicano contra picadura de alacrán, desarrollado por Alejandro Alagón Cano en el Instituto de Biotecnología de la UNAM, y producido a nivel industrial en el Instituto Bioclón, del Grupo Silanes.

El "Alacramym", como se ha denominado al nuevo fármaco, quedó registrado en Estados Unidos con el nombre "Anascorp" y estará en el mercado a partir de este jueves.

En conferencia de prensa, Alagón Cano dijo que es el primer medicamento 100 por ciento mexicano y también latinoamericano de tercera generación que ingresa al mercado del norte, logro que implicó 10 años de pruebas, protocolos y registros.

Está hecho a base de suero de caballo, funciona lo mismo para adultos que para niños y se usa cuantas veces se necesite; es decir, cuando se sufre una picadura de alacrán, porque no es una vacuna.

Explicó que México es hoy líder mundial en antivenenos. Ello porque al año se dan un cuarto de millón de picaduras de alacrán, lo que se ha convertido en un problema de salud pública.

A diferencia de otros antídotos, con este se sana en dos horas, mientras que los que se utilizaban hasta hoy en Estados Unidos –donde se dan de ocho a 15 mil casos anuales- requerían de 24 a 72 horas en terapia intensiva y sedantes con derivados de valium mientras el veneno se eliminaba.

En el auditorio "Nabor Carrillo" de la Coordinación de Investigación Científica de la UNAM, el experto indicó que "la aprobación de la FDA implica un nivel de confianza significativo para los antivenenos mexicanos".

Con ello, dijo, se abre un nuevo espacio, pues significa demostrar que sí se puede.

Al hacer un recuento de las investigaciones para acabar con este problema expuso que iniciaron desde 1926 por un farmacéutico y un médico, uno de los cuales tuvo que tratar a uno de sus hijos afectados por una mordedura de alacrán.

Desde entonces se han dado diversos intentos, pero durante muchos años la probabilidad de morir por una reacción secundaria ha sido muy grande.

En cambio, con "Alacramyn", se resuelve el envenenamiento de manera rápida, eficiente y segura. Alagón aclaró que el antídoto mexicano de la UNAM y el Instituto Bioclon ya se comercializa en siete países de América Latina y tres de África.

"Nosotros ya sabíamos que funciona muy bien y es muy seguro, teníamos la certeza, pero no la demostración con el formalismo de las reglas del primer mundo. El hecho de que los norteamericanos, en particular la Universidad de Arizona, se hayan involucrado en esta empresa, implica un enorme agradecimiento por parte nuestra y una gran confianza de parte de ellos hacia el producto", indicó.

En el camino de aprobación, el producto mexicano ya se ha aplicado desde hace cinco años a cerca de dos mil pacientes en Estados Unidos.

Es preciso señalar que la FDA sólo ha aprobado dos antivenenos, uno de los cuales produce Inglaterra, contra la picadura de la víbora de cascabel, y este antiveneno mexicano contra la de alacrán.

En México, su utilización ha reducido la mortalidad hasta 10 por ciento. Es decir, por ejemplo, 30 de cada 300.

NTX/JRR/ERH

fuente: http://mx.noticias.yahoo.com/inicia-eua-venta-f%C3%A1rmaco-mexicano-picadura-alacr%C3%A1n-190400181.html