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Logran retardar el proceso de envejecimiento.

Dr. David — Mon, 14 Nov 2011 21:56:51 -0600

Científicos de UCLA han identificado un gen que retarda el envejecimiento.

Los biólogos trabajaron con la mosca drosophila melanogaster, comúnmente llamada mosca de fruta, a las que le desactivaron un gen llamado PGC-1 que incrementa la actividad mitocondrial, encargada de generar energía en la células, controlar el crecimiento e indicar a las células cuando morir o vivir.

"Tomamos este gen y analizamos su actividad en diferentes células y tejidos de la mosca, buscando si este afecta el proceso de envejecimiento", dijo David Walker profesor adjunto de biología y fisiología en la UCLA y autor en jefe del estudio. " Descubrimos que cuando suministramos PGC-1 dentro del tracto digestivo de la mosca, esta vivía significativamente mas tiempo. También estudiamos en neuronas, músculos y otro tipo de tejidos y no encontramos una extensión de vida; esto nos dice que hay algo importante en el tracto digestivo".

La investigación aparece en la edición en línea de Cell Metabolisim, revista líder en su campo y será publicado en la próxima edición impresa. " Activando este gen en el intestino, la vida de la mosca es mas larga; retardamos el envejecimiento del intestino y esto tuvo efectos positivos en todo el organismo", dijo Walker miembro del Instituto de Biología Molecular de la UCLA. " Nuestro estudio demuestra que incrementando la actividad del gen PGC-1 en el intestino puede retardar la acción del envejecimiento, a nivel celular y a nivel total del organismo."

Los biólogos retrasaron el envejecimiento del intestino de la mosca y esto extendió su vida hasta un 50 por ciento. Este tipo de mosca tiene una esperanza de vida de 2 meses, después de un mes de envejecimiento su vida comienza a declinar y se vuelven menos activas dijo Walker. Son un gran modelo para estudiar la edad porque se conoce cada uno de sus genes los que podemos activar o desactivar de manera individual.

¿Cuáles son la implicaciones de este estudio para el envejecimiento del ser humano?.

"Todos pensamos en la protección del cerebro y del corazón pero el intestino es un tipo de tejido vital para el envejecimiento sano", dijo Walker. " Si algo sale mal con las mitocondrias, las consecuencias podrían ser devastadoras, y si cualquier cosa sale mal con nuestros intestinos, puede tener consecuencias devastadoras para otros tipos de tejidos y órganos. El intestino no sólo es esencial para la absorción de los alimentos, es también una barrera importante que nos protege contra las toxinas y agentes patógenos en el ambiente, por lo que debe estar en buenas condiciones."

"Nadie sabe que causa el envejecimiento a nivel celular o de tejido, conforme envejecemos nuestras mitocondrias se vuelven menos eficientes y menos activas, eso tiene consecuencias de gran envergadura porque si las mitocondrias declinan entonces todas nuestras funciones celulares están en riesgo. Sin embargo sería muy aventurado decir que esta es la causa del envejecimiento".

El gen PGC-1 activa las mitocondrias y regula su actividad tanto en mamíferos como en la mosca. Este gen es potencial objetivo para los fármacos que combaten las enfermedades relacionadas con el envejecimiento, dijo Walker.

El estudio cuestiona la actividad mitocondrial para retardar el envejecimiento, si es así el incremento del gen PGC-1 podría ser la clave dijo Walker.

La primer pregunta que se hicieron fue si la versión del gen PGC-1 de la drosophila melanogaster tendría la misma función que la versión mamífera y encontraron que así es.

El biólogo incremento los niveles del gen PGC-1 y notó que las mitocondrias se volvieron mas activas. Entonces probaron si el incremento de esta actividad generada por el gen PGC-1 retardaría el envejecimiento y encontraron que así era, entonces ellos se enfocaron en el tracto digestivo de la mosca.

Estudios anteriores habían demostrado que el intestino de la mosca se mantiene por celulas precursoras adultas, por lo que se preguntaron que sucedería si usaban herramientas genéticas y moleculares para suministrar genes PGC-1 solamente en las celulas precursoras y en sus celulas hijas inmediatas.

"Trabajando con un grupo de genéticas precursoras en el Salk Institute for Biological Studies, incrementamos la presencia del gen sólo en la célula precursora y en las hijas inmediatas y encontramos que fue suficiente para extender el periodo de vida de las moscas" , dijo Walker quien estudia los mecanismos subyacentes del proceso de envejecimiento.

Además, aumentando la versión del gen PGC-1 de la mosca se retrasa el inicio de cambios celulares dentro del intestino; de tal modo que se establece un vínculo entre las mitocondrias, celulas precursoras del tejido y el envejecimiento según lo demuestra este nuevo estudio.

"Muchos científicos se enfocan en las enfermedades relacionas con el envejecimiento y tienden a hacerlo de manera individual. Un grupo estudia la enfermedad de Alzheimer, otro grupo estudia enfermedades cardiovasculares y otro estudia el cáncer. Nosotros tomamos un enfoque diferente, no tomamos ninguna de estas enfermedades especificas de la edad avanzada, estudiamos el proceso mismo del envejecimiento. El envejecimiento es el factor de riesgo numero uno para la mayoría de los canceres, enfermedades cardiacas, enfermedades de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y muchas otras."

Fuente: UCLA Health news.

Identifican las células responsables de mantenernos despiertos.

Dr. David — Thu, 03 Nov 2011 14:04:51 -0600

La luz brillante no solo nos mantiene despiertos, también se sabe que tiene efectos antidepresivos, por el contrario, un cuarto oscuro nos provoca somnolencia. Esta es la razón por la cual algunas personas utilizan antifaces para dormir y evitar que las fuentes luminosas los despierten.

Investigadores de la UCLA han identificado el grupo de neuronas que median entre despertar o no con una fuente de luz. El profesor de psiquiatría del Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, James Siegel y sus colaboradores reportaron en la edición en línea del Journal of Neuroscience, que las células necesarias para generar la respuesta a despertar, inducida por la luz, están localizadas en el hipotálamo, en un área en la base del cerebro responsable entre otras cosas de controlar el sistema nervioso central, la temperatura corporal, el hambre, la sed, la fatiga y el dormir.

Siegel mencionó que estas células liberan un neurotrasmisor llamado hipocreatina. Los investigadores compararon el comportamiento de dos grupos de ratones, uno con hipocreatina y el otro sin ella, encontraron que los ratones sin hipocreatina no podían mantenerse despiertos en la luz, mientras que aquellos que si la tenían, mostraron intensa actividad de las células de hipocratina ante la luz, pero no mientras estaban despiertos en la oscuridad.

En estudios anteriores, este mismo grupo de investigadores había determinado que la pérdida de hipocreatina era responsable de narcolepsia y de la falta de sueño asociada con la enfermedad de Parkinson, pero el papel de los neurotransnmisores en condiciones normales no estaba claro hasta ahora.

"Este descubrimiento explica los trabajos anteriores en humanos, en donde encontramos que los pacientes de narcolepsia carecen de la respuesta a despertar ante la luz, a diferencia de otros individuos igualmente dormidos, y que los pacientes de narcolepsia como de enfermedad de Parkinson tienen una creciente tendencia a la depreción, comparados con otros pacientes de enfermedades crónicas", dijo Siegel, quien también es miembro del Brain Research Institute de la UCLA y jefe de investigación neurobiologica del Sepulveda Veterans Affairs Medical Center en Mission Hills California.

Estudios previos en roedores, en donde se buscaba el papel que tiene la hipocreatina en el comportamiento, examinaron la función de los neurotransmisores solamente en condiciones luminosas (periodo normal de sueño para los ratones) o condiciones de oscuridad (periodo normal de actividad para los ratones), pero no en ambos, y solamente examinaron a los roedores cuando estaban desarollando una sola tarea.

En este estudio, los investigadores examinaron las capacidades de comportamiento de ratones con hipocreatina geneticamente bloqueada (KO mice) y se les comparó con la actividad de ratones normales (WT micw). Los investigadores compararon los dos grupos mientras realizaban una variedad de tareas durante periodos de luz y oscuridad.

Sorpresivamente, encontraron que los ratones KO solamente fueron deficientes en su respuesta a estímulos positivos en periodos de luz. Sin embargo, durante periodos de oscuridad, estos ratones aprendieron al mismo ritmo que los ratones WT y fueron completamente iguales en su respuesta a los mismos estímulos.

Constante con los datos en ratones KO, la actividad de las neuronas de hipocreatina en los ratones WT se maximizó ante estímulos positivos durante periodos de luz, pero las célulsa no tuvieron actividad cuando realizaban tareas en periodos de oscuridad.

"Los allazgos sugieren que administrando hipocratina y acelerando la función de las células de hipocreatina, incrementará la respuesta a despertar inducida por la luz", dijo Siegel. "Por el contrario, bloquear su función con la administración de bloqueadores de recepción de hipocreatina, reducirá la respuesta y por lo tanto inducirá el sueño".

Además, indicó Siegel, "Administrar hipocreatina podría también tener efectos antidepresivos, y bloquearla podría incrementar la tendencia hacia la depresión. Por lo que creemos que este trabajo tiene implicaciones para tratar desordenes del sueño así como depresión".

Fuente: UCLA News release.

Una dieta baja en grasa con aceites de pescado, retarda el crecimiento de células cancerosas en la próstata.

Administrador — Wed, 26 Oct 2011 18:09:17 -0500

Un grupo de hombres quienes llevaron una dieta baja en grasas y suplementos a base de aceite de pescado de cuatro a seis semanas antes de someterse a una cirugía de próstata, redujeron el ritmo de crecimiento de células cancerosas en el tejido prostático en relación con aquellos que consumieron una dieta tradicional, reveló un estudio del Jonsson Comprehensive Cancer Center de la UCLA.

Los investigadores también encontraron cambios en la composición de la membrana celular tanto de las células sanas como de las cancerosas en la próstata de los hombres que llevaron la dieta baja en grasa y suplementos a base de aceite de pescado. La membrana incrementó los niveles de ácidos grasos omega-3 provistos por el suplementos de aceite de pescado y decrementó los niveles de ácidos grasos omega-6 provenientes del áceite de maíz, los cuales pueden afectar directamente la biología de las células, sin embargo es necesario realizar más estudios para confirmar lo anterior, dijo el Dr. Willian Aronson, autor del estudio e investigador del Jonsson Cancer Center.

El estudio a corto plazo también demostró que la sangre obtenida de los pacientes después de la dieta baja en grasa y aceite de pescado, redujo el creciemiento de células prostáticas cancerosas también en el tubo de esayo, mientras que la sangre de los hombres que continuaron con su dieta tradicional, no redujo el crecimiento de las mismas.

"El hallazgo de que la dieta reducida en grasas y aceite de pescado redujo el número de células cancerosas de tejido porstático de rápida división es importante porque la tasa a la cual las células se dividen puede ser un factor predictivo de una futura progesión del cáncer", dijo el Dr. Aranson. "A menor tasa de proliferación, menor la posibilidad de que el cáncer se propage fuera de la próstata, donde es mucho más dificil de tratar".

Los resultados fueron publicados el 25 de octubre en "Cancer Prevention Research" una revista especializada de The American Association for Cancer Research.

El estudio que evaluó muestras de sangre antes y después de la dieta y examinó el tejido prostático removido, validó estudios previos del Dr. Aronson y otros investigadores hechos en variedades de células y animales. Aronson meniconó que el uso de sangre y tejido humano en este estudio, demostró que los cambios promovidos por los hábitos alimenticios, fueron claramente evidenciados en su tejido prostático.

"Realmente somo lo que comemos", dijo el Dr. Aronson, profesor de urología y también oncólogo en jefe de urología oncológica en The West Los Angeles Veterans Affairs Medical Center. "Basado en estudio sobre animales, estábamos optimistas en que veríamos el mismo efecto en seres humanos. Estamos extremadamente complacidos de nuestros hallazgos, los cuales sugieren que con una modificación en la dieta, podríamos afectar favorablemeente la biología del cáncer de próstata".

El Dr. Aronson midió el grado de proliferación (la tasa a la cual se dividen la células cancerigenas) tiñiendo el tejido obtenido de las prostectomías con un anticuerpo contra Ki-67, una proteína involucrada en ciclo celular de crecimiento y progresión.

"El porcentaje de células prostáticas teñinas por la porteína Ki-67, fue determinado por el patólogo y éste nos dio una medida objetiva del porcentaje células que se dividían activamente y por lo tanto eran más agresivas", dijo el Dr. Aronson, "Estudios previos encontraron que los pacientes con alto niveles de Ki-67 en su tejido del cáncer de próstata eran más propensos a progresar a una etapa avanzada y eran más propensos a morir. Asi que, estamos extremadamente animados con nuestros hallazgos de que una dieta baja en grasas y suplementos a base de aciete de pescado redujeron los niveles de Ki-67 y podrían tener el potencial para reducir el ritmo de propagación del cáncer de próstata".

Los estudio de dieta, con frecuencia son dificiles de evaluar debido a que es complicado reunir pacientes que estén de acuerdo a somenterse a los cambios alimenticios. Sin embargo, los alimentos consumidos por los hombres en ambos grupos de estudio estaba estrictamente controlado, dijo el Dr. Aronson. Los alimentos fueron preparados por los chefs de The Clinical Translational Research Center de la UCLA y entregados a los participantes varias veces a la semana. También se les pidió que tuvieran sesiones con nutriólogos y que conservaras los alimentos que no consumieron y fueran devueltos como parte del estudio.

"La clave del estudio fue que los alimentos fueron preparados y entregados a los participantes", dijo el Dr. Aronson, "Esto resultó en un alto grado de cumplimiento, dando al estudio un alto grados de control".

La dieta tradicional considerada en el estudio, contenía un 40 porciento de calorías provenientes de grasas, lo que generalmente equivale a lo que actualemnte consume gran parte de la población. Las fuentes de grasas también fueron típicas de la dieta americana e incluia altos niveles de ácidos grasos omega-6 provenientes de aceite de maíz y bajos niveles de aceite de pescado proveedores de ácidos grasos omega-3.

La dieta baja en grasas, contiene el 15 porciento de calorías provenientes de grasas. Adicionalmente, los participantes tomaron cinco cápsulas de cinco gramos de aceite de pescado diariamente, tres en el almuerzo y dos en la cena, el objetivo era proveer ácidos grasos omega-3. Se ha encontrado que los ácidos grasos omega-3 reducen la incidencia de enfermedades cardiacas y combate la inflamación, la cual está relacionada con algunos tipos de cáncer.

"Estudios preclínicos sugieren que bajando los ácidos grasos omega-6 provenientes del aceite de maíz e incrementando el nivel de ácidos grasos omega-3 provenientes de aceites de pescado, reduce el riezgo de cáncer de próstata y su propagación", indica el estudio, "Encontramos que una intervención en la dieta, resultó en un decremento de la razón de ácidos grasos omega-6 en relación a los ácidos grasos omega-3 en células benignas y malignas del tejido prostático y un decremento de proliferación de células malignas".

Aronson advirtió que no recomendaría hacer cambios en la dieta basándose en este estudio que incluyó 48 participantes, esto porque fué de corta duración y un pequeño tamaño de la muestra. Sin embargo, basándose en estos resultados, está organizando un estudio más grande que incluya a 100 participantes con cáncer de próstata quienes tienen una vigilancia activa, lo que significa que no están llevando ningún tratamiento, pero se están revisando regularmente con biopsias.

El futuro estudio dividirá aleatoriamente a los participantes en dos grupos, aquellos que llevarán una dieta baja en grasa con suplementos de aceite de pescado y la dieta tradicinal respectivamente, llevará un seguimiento a lo largo de un año para evaluar los efectos de la dieta en la proliferación del cáncer de próstata.

Fuente: UCLA release news, 25 de octubre de 2011.

Relación entre hipertensión y acromelalgia

Dr. David — Mon, 10 Oct 2011 20:22:21 -0500

Una investigación limitada sugiere una relación entre el síndorme de piernas inquietas e hipertensión. Sin embargo se detectó esta relación específicamente en mujeres de mediana edad. Este es un estudio trans-seccional que incluye 65,544 mujeres (con edades entre 41 y 58 años) que participaron en el estudio "Nurses' Health Study II".

Las participantes con diabetes mellitus o artritis fueron excluidas debido a que estas enfermedades puedes imitar el síndrome de piernas inquietas. El síndrome fue identificado mediante un cuestionario basado en los criterios indicados por el Grupo Internacional para el Estudio del Síndrome de Piernas Inquietas. La información para el diagnóstico de la hipertensión y presión sanguínea fue recolectada también vía cuestionarios.

Se utilizaron modelos de regresión logísticos multivariables para analizar la relación entre el síndrome de piernas inquietas y la hipertensión, con los ajustes necesarios para edad, raza, índice de masa corporal, actividad física, estatus de menopausia, tabaquismo, uso de analgésicos e ingesta de alcohol, cafeina, ácido fólico y hierro.

Comparado con mujeres sin síntomas del síndrome de piernas inquietas, las presencia de hipertención fue de 1.2 veces (95% CI:1.10-1.30;pZ0.0001) mayor entre mujeres con síntomas del síndrome. Los factores para mujeres que reportaron tener entre 5 y 14 episodio al mes fué de 1.06 (95% CI:0.94-1.18) y de 1.41 (95% CI: 1.24-1.61) para aquellas mujeres con más de 15 episodios mensuales, estos también comparado con aquellas mujeres que no reportaron síntomas del síndrome. La mayor frecuencia de los síntomas del síndrome fue asociada a presiones arteriales sistólicas y diastólicas concurrentes más altas.

Las mujeres con síntomas de piernas inquietas tienen una mayor prevalencia de hipertensión y ésta prevalencia se incrementa con un mayor número de episodios de síntomas.

Fuente: hyper.ahajournals.org/content/early/2011/10/09/HYPERTENSIONAHA.111.174037.abstract

Descubren evidencia de H1N1 en Africa

Dr. David — Fri, 23 Sep 2011 20:21:22 -0500

Cientificos de la UCLA han descubierto evidencia del virus H1N1 en animales de Africa. En una villa al norte de Camerún, los científicos descubrieron que del total de cerdeos que analizaron, el 85% habián estado expuestos al virus H1N1, comunmente llamado influenza porcina.

"Me soprendió darme cuenta que virtualmente todos los cerdos habían estado expuestos", dijo Thomas B. Smith, director de Centro de Investigaciones Tropicales de la UCLA e investigador en jefe del estudio. "Africa es la zona cero para una nueva pandemia. Muchas personas están en condiciones salud desfavorables y la enfermedad puede propagarse muy rápido sin que las autoridades se den cuenta".

El virus H1N1 desató una pandemia humana en primavera del 2009, infectando a pobladores de más de 20 paises. En los Estados Unidos generó 60 millones de infecciones, 270,000 hospitalizaciones y 12,500 muertes, según el Centro para el Control de Enfermedades. El virus conocido científicamente como Influenza A (H1N1), se compone de elementos genéticos del virus de influenza de cerdos, aves y humanos. Los investigadores dijeron que los cerdos en Camerún fueron infectados por los humanos.

"Los cerdos corrían libremente por la zona", dijo Kevin Njabo investigador del Departamento de Ecología y Biología Evolucionaria de la UCLA y director asociado del Centor de Investigaciones Tropicales. "Quedé pasmado cuando encontré que se trataba del virus H1N1". Cualquier virus en cualquier parte del mundo puede alcanzar otro continente en unos cuantos días. Necesitamos entender donde se originan los virus y como se transmiten, de tal manera que podamos destruir los virus mortales antes de su propagación. Debemos estar preparados para una pandemia, pero muchos paises no lo están, incluso los Estados Unidos.

Entre 2009 y 2010, Njabo y sus colaboradores recolectaron aleatoriamente muestras de mucosa y sangre de cerdos domésticos de 11 manadas en las villas y granjas de Camerún. Los resultados están publicados en la revista científica Veterinary Microbiology especializada en enfermedades animales.

Las muestra de mucosa nasal se usan para detectar infecciones presentes, y las muestras de sangre revelan exposiciones al virus en el pasado. Puesto que una infeccion activa dura solo al rededor de 5 dias, "se necesita suerte para obtener una infección activa en campo, pero la evidencia de la infección permanece en la sangre".

En el norte de Camerún, Njabo encontró dos cerdos con infección H1N1 activa y virtualmente todos los demás cerdos tenían evidencia de infección en la sangre.

"Los cerdos obtuvieron el virus H1N1 de los humanos", dijo Njabo. "El hecho de que los cerdos estén infectados con el virus de la influenza H1N1, refleja una marcada intecnonectividad del mundo moderno con respecto a sus enfemedades. El virus H1N1 que encontramos en los animales en Camerún, es identico al virus encontrado en San Diego un año antes, demostrando asombrosamente que tan rápido se propaga la influenza al rededor del planeta."

"El descubrimiento de H1N1 en cerdos africanos es también importante porque demuestra cómo las prácticas agrícolas pueden accionar brotes de la enfermedad y sugiere oportunidades para mejorar la salud humana y de los animales. Nuestros estudios indican que las infecciones del virus H1N1 son mas comunes en los cerdos que vagan libremente en las aldeas que en los animales que se encuentran en las granjas."

En el siglo XX, el munod experimentó tres pandemias por influenza que colectivamente mataron mas the 40 milloes de personas mencionó Njabo.

Admás de estudiar a los cerdos, Njabo y sus colaboradores ha recolectado muestras de cientos de aves silvestres, patos y pollos en Egipto y Camerún. Sus collegas de otras instituciones estan realizando estudios similares en China, Bangladesh y otros lugares.

Smith y Njabo trabajan en el Global Bio Lab de la UCLA en colaboración con Hilary Godwin (profesora de ciencias de la salud ambiental en la Escuela de Salud Pública de la UCLA) para identificas nuevas enfermedades, acelerar el desarrollo de nuevas vacunas e intentar prevenir una pandemia.

"El munndo en una villa global; ningún área está realmente aislada", dijo Njabo quien nació y creció en Camerún. "Hay un gran desconocimiento sobre la transimisón de virus entre humanos y animales salvajes. Tenemos que ampliar las investigaciones"

Desde 2007, Njabo ha regresado a Camerún dos o tres veces al año para recolectar muestras. El mantien informado al Ministry of Livestock, Fisheries, and Animal Industries del gobierno de los Estados Unidos, sobre los hallazgos para tratar de reducir la propagación de la enermedad. Njabo, Smith y sus colegas, realizarán trabajos en Camerún el proximo año para enseñar a la gente como criar cerdos de una manera que reduzca el riezgo de enfermedades.

Fuente UCLA News release 22 de septiembre de 2011

Blocking cholesterol in brain cancer cells may offer new strategy to fight deadly gloiblastomas

Dr. David — Sat, 17 Sep 2011 21:58:45 -0500

Blocking the uptake of large amounts of cholesterol into brain cancer cells could provide a new strategy to battle glioblastoma, one of the most deadly brain malignancies, researchers at UCLA's Jonsson Comprehensive Cancer Center have found.

The study, done using cells lines, mouse models and an analysis of tissue from brain cancer patients, uncovered a novel mechanism by which the most commonly activated oncogene, the mutated epidermal growth factor receptor (EGFR), overcomes normal cell regulatory mechanisms to feed large amounts of cholesterol to the brain cancer cells, said senior study author Dr. Paul Mischel, a Jonsson Cancer Center researcher and a professor of pathology and laboratory medicine and of molecular and medical pharmacology.

The study appears Sept. 15 in Cancer Discovery, the newest peer-reviewed journal of the American Association for Cancer Research. It shows that EGFRvIII, common in glioblastoma, promotes the import of cholesterol into cancer cells by up-regulating its cellular receptor, the LDL receptor, promoting rapid tumor growth and survival.

There are at least three ways by which cells normally tightly control their cholesterol levels — synthesis, import and efflux, or pumping out the cholesterol, Mischel said.

"Our study found that the mutant EGFR hijacks this system, enabling cancer cells to import large amounts of cholesterol through the LDL receptor," Mischel said. "This study identifies the LDL receptor as a key regulator of cancer cell growth and survival and as a potential drug target."

Mischel and his colleagues hypothesized that targeting the LDL receptor for destruction could result in strong anti-tumor activity against glioblastoma. They showed that a drug that activates the nuclear liver X receptor, a critical regulator of intracellular cholesterol that ensures appropriately balanced levels, degraded the LDL receptor in tumor cells bearing EGFR mutations, potently killing the cancerous tumors in mice.

About 45 percent of glioblastoma patients have cancers driven by mutated EGFR, so the findings have the potential to help almost half of those diagnosed with this aggressive malignancy. EGFR also is mutated in a number of other cancers, indicating that these findings may have relevance for other malignancies.

"This study suggests a potential therapeutic strategy to treat glioblastoma and potentially a broader range of cancer types," Mischel said.

In a previous study, Mischel showed that inhibiting fatty acid synthesis in brain cancer cells may offer an additional option to treat those with mutated EGFR. Rapidly dividing cancer cells also require fatty acids to form new membranes and provide energy for the cells. Mischel and his team found the same cell signaling pathway is at work in fatty acid synthesis and the import of cholesterol into cancer cells.

"That was a surprise here, this ghastly trick of the cancer cells," Mischel said. "The same mutation is coordinately regulating both the cholesterol and fatty acid synthesis mechanisms."

Going forward, Mischel and his colleagues will do more pre-clinical studies that could lead to clinical trials of drugs that activate the liver X receptor.

Glioblastoma is the most common brain malignancy and one of the most lethal of all cancers, killing most of those diagnosed within 12 to 15 months, despite aggressive treatment. It is also one of the cancers that is most resistant to chemotherapy and radiation. New treatments are desperately needed, Mischel said.

"This study uncovers a novel and potentially therapeutically targetable tumor cell growth and survival pathway, which could result in more effective treatments for patients," he said.

Mischel's findings are the result of a collaboration with Dr. Peter Tontonoz, a Howard Hughes Medical Institute investigator and a professor of pathology and laboratory medicine at UCLA; Dr. Timothy Cloughesy, a professor of neurology and director of neuro-oncology at UCLA's Jonsson Comprehensive Cancer Center; and Dr. Deliang Guo, an assistant professor of radiation oncology at the Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

The study was funded by a Rose DeGangi American Brain Tumor Association translational grant, the National Institutes of Health, the California Institute of Regenerative Medicine, Accelerate Brain Cancer Cure, STOP Cancer, the John W. Carson Foundation, and the Lya and Harrison Latta endowed chair at UCLA.

Fuente UCLA News Relase 15 Sep 2011

Programa de entrenamiento mejora la memoria en adultos mayores.

Dr. David — Thu, 08 Sep 2011 11:03:39 -0500

¿Quién no ha olvidado el nombre de una persona, perdido una gafas o entrado en una habitación y no recordar porqué entro?, es normal que se presernte una reducción el la capacidad de memoria en más de la mitad de los adultos, incluso es más frecuente en adultos mayores de 80 años.

Un nuevo estudio reveló que un programa de entrenamiento de la memoria, ofrecido a aultos mayores en una comunidad de retiro, ayudó amejorar la habilidad para reconocer y recordar palabras, beneficiando la capacidad de recordar y aprender nevas cosas.

Publicado en la edición de septiembre de la revista American Journal of Geriatric Psychiatry, el estudio reveló como resultado del programa, que los adultos participantes de un promedio de 81 años de edad, percibieron por sí mismos una mejora en su memoria, también reveló qe un factor importante es mantener una actitud positiva durante el envejecimiento.

"Fue emocionante ver cuantos adultos mayores participan en el programa de entrenamiento de la memoria y mejoran sus capacidades" dijo la Dra. Karen Miller autora del estudio y profesor asociado del Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior de la UCLA. "El estudio demostró que nunca es tarde para aprender nuevas cosas para mejorar la calidad de vida".

De acuerdo con el Dr. Gray Small, director del centro de longevidad de la UCLA, cuando una persona envejece, le toma más tiempo retener nueva información y recuperarla, incluyendo nombres, fechas, ubicación de objetos en la casa, reuniones y anotaciones.

El programa de seis semanas, toma doce sesiones y difiere de otros entrenamientos cognitivos en que, no solo ofrece tecnicas para entrenar la memoria, también educa sobre los factores del estilo de vida que podrían impactar la habilidad de la memoria y la salud del cerebro el general. Los participantes aprendieron ejericios para reducir el estrés y fueron instruidos sobre la importancia del ejercicio físico todos los días y mantener una dieta rica en antioxidantes.

"El estilo de vida y los factores ambientales podrían jugar un papel muy importante en la declinación cognitiva, así que nuestro programa incluyó educación sobre como vivir saludablemente, además de las técnicas de entrenamiento de la memoria" dijo Small, quien es profesor en Semel Institute.

El estudio involucró 115 adultos en dos comunidades de retiro de tiempo completo en Maryland. Los participantes vivian de manera "independiente" dentro de la comunidad y tenían problemas de memoria, pero no habían sido diagnosticados con demencia y no estaban tomando medicamentos para la perdidad de la lmemoria.

La mitad de los participantes se involucraron en el programa de entrenamiento de la memoria y se les aplicaron pruebas antes y después para comprobar los beneficios. La otra mitad fue puesta en lista de espera para tomar el programa y actuó como grupo de control.

Miller y Small desarrollaron un script para los entrenadores que llevarían las sesiones, también los proveyeron de manuales para los participantes. Los entrenadores eran parte del personal del asilo y tenían preparación académica relacionada con el campo de la salud.

Las sesiones de una hora se enfocaron en el mejoramiento de la memoria e incluía una explicación de como funciona la memoria; ofreción tips para recordar nombres, rostros y números; también proveyó de herramientas básicas tales como ligar ideas y crear imágenes mentales. Los entrenadores también discutieron el papel del estilo de vida para proteger y mantener la memoria.

Los investigadores encontraron que: Comparado con el grupo de control, los adutos mayores que participaron en el programa, tenían importante mejora en la memoria verbal y en la meoria predictiva.

"Encotramos que el programa de entrenamiento de la memoria fue aceptado por los adultos mayores residentes en las comunidades de retiro y se han beneficiado directamente de él", dijo John Parrish director ejecutido de la casa de retiro. "De hecho, estamos ahora oreciendo el programa a cerca de 16 comunidades a lo largo del país".

La mayoría de los participantes eran mujeres, caucásicas y habían tenido educación secundaria o superior. Los investigadores sugieren que futuros estudios podrían dirigirse a revisar el impacto del progama el poblaciones de mayor edad. El programa está diseñado para personas con pérdida normal de momoria relacionada con la edad más que para quellas con enfermedades de demencia o Alzheimer.

Fuente: UCLA News release 28-Agosto-2011

Corazón "caliente y latiendo" en una caja.

Dr. David — Tue, 30 Aug 2011 16:15:16 -0500

Cuando el nuevo corazón de Rob Evans llegó al Centro Médico Ronald Reagan de la UCLA, no estaba frío en hielo dentro de una caja térmica. Por lo contrario, fue entregado en un nuevo dispositivo experimental que lo mantenía "caliente y latiendo" alimentado con sangre rica en oxigeno y nutrientes durante su jornada desde el norte de California.

La estrega especial era parte de un estudio clínico experimental a nivel nacional para la preservación de organos que permite a los corazones donados continuar latiendo casí de manera normal fuera del cuerpo durante su transado. El estudio es dirigido por el Dr. Abbas Ardehali, director quirúrgico del programa de transplante de plumón y corazón en la UCLA.

Evan de 61 años, director de una organización sin fines de lucro en Arizona, ha esperado cerca de cuatro años por un corazón nuevo. Cuando se le preguntó si estaba interesado en participar en el estudio, dijo que él pensaba que un corazón "caliente y latiendo" tenía sentido. Su intervención se realizó en junio de este año.

El dispositivo desarrollado por TransMedics, finciona de la siguiente manera: Después de que un corazón es removido del cuerpo del donante, es colocado en un Sistema de Cuidado de Organos (OCS) e inmediatemente reanimado a su estado latente, alimentado con sangre rica en oxigeno y nutrientes y mantenido a una temperatura apropiada. El dispositivo también cuenta con un monitor que indica el funcionamiento del corazón durante su translado.

De acuerdo con Ardehali, la tecnología podría también mejorar la funcionalidad del corazón y potencialmente ayudar al equipo de transplante a realizar su tarea -incluyendo la identificación de posibles factores de rechazo - puesto que los organos pueden ser probados en el dispositivo por un largo periodo de tiempo.

También comentó que podría aumentar el padrón de donantes permitiendo el trasporte de corazones de manera segura a distancias más largas.

Con un nuevo corazón fuerte latiendo dentro de su pecho, Evans dice estar agradecido con la familia del donate por este regalo de vida, y está listo para regresar a las hacer las cosas que ama, incluyendo montar a caballo y su trabajo.

Funte: UCLA News Relase, 29-Agosto-2011

Logran manipular Reloj Biológico del organismo

Administrador — Tue, 16 Aug 2011 18:39:02 -0500

México, D.F., 15 de Agosto 2011.- El proyecto FONCICYT “Calcio intracelular en la regulación del Reloj Circadiano en mamíferos: implicaciones para la salud mental”, descubrió cómo y porqué el café, así como otras drogas, alteran el reloj biológico del organismo.

Las células del cerebro que forman el reloj biológico, o Reloj Circadiano, tienen unos depósitos que contienen calcio. El calcio es un ion que sirve como señalador-pivote para muchas funciones, entre ellas, la regulación del ciclo del sueño.

El equipo del Dr. Raúl Antonio Aguilar Roblero, líder del proyecto, demostró que las células del cerebro se comunican con impulsos eléctricos, y que los depósitos de calcio se abren y se cierran a lo largo de 24 horas. Gracias al Fondo de Cooperación Internacional en Ciencia y Tecnología México-Unión Europea (FONCICYT), el grupo científico pudo tener acceso a tecnologías que le permitieron demostrar que el calcio y la actividad eléctrica están vinculados, y que la actividad eléctrica se puede manipular movilizando el calcio de los depósitos intracelulares.

“A esto se le llama oscilador molecular, y es un proceso genético y bioquímico al que se llegó luego de más de 15 años de investigación con varios grupos”, detalló el científico, quien agregó que a partir de FONCICYT aprendieron a abrir y cerrar los depósitos de calcio.

Dr. Raúl Aguilar, líder del proyecto

“La Universidad de Leiden, Holanda, pudo ver cómo el calcio salía de su depósito e inundaba las células. El Instituto Karolinska, en Estocolmo, Suecia, consiguió un animal transgénico en el que se podía ver con florescencias el oscilador molecular: esto permitió ver directamente si el gen se prendía o se apagaba”, explicó el catedrático.

Aplicaciones

El proyecto FONCICYT demostró que hay varias drogas que cambian la actividad eléctrica y provocan que los canales de calcio se abran y se cierren. Esto es importante porque todas nuestras actividades están reguladas por relojes y sabemos que éstos controlan la hora de dormir y despertar.

“Aunque ya se sabe que hay que usar café para despertar, no se conocía que la cafeína es la que abre los canales exactos, ni cuáles eran los mecanismos. Con esto se puede crear una nueva cura para los trastornos del sueño relacionados con los ritmos circadianos; por ejemplo, para la gente que no puede dormir temprano o que no puede mantenerse despierta muy tarde, podemos empezar a ver cuáles de las otras drogas relacionadas con el calcio intracelular podemos manejar”, precisó el Dr. Aguilar.

Entrevistado en su laboratorio del Instituto de Fisiología Celular de la UNAM, agregó que lo que sigue es empezar a hacer experimentos para saber qué concentración, a qué hora del día, cuántas veces y cómo usar el café: “No sólo es decir: ‘hay que tomar café’… podrían recetarse tabletas de cafeína o algo así”.

Depósitos de calcio en las neuronas del reloj circadiano

Trastornos psiquiátricos

Otro de los objetivos del proyecto era comprobar si algunos problemas de depresión tienen que ver con trastornos del reloj circadiano, pues éste también regula la parte afectiva. Esta hipótesis lleva cerca de 20 años y nadie la ha podido demostrar.

“El problema es que hay mucha evidencia pero ninguna se concreta al 100%, pues en un experimento se comprueba y en el siguiente no. En el Karolinska de Estocolmo estudian pacientes psiquiátricos para ver qué pasa con sus genes biológicos – el oscilador molecular; sin embargo, el problema principal en Suecia es conseguir suficientes pacientes psiquiátricos para estudiarlos, lo cual nos evitó avanzar más.

“En cambio en México, el Hospital Fray Bernandino atiende 10 mil pacientes al año de todo tipo; creo que es un área de oportunidad que tenemos que considerar. De hecho les hemos propuesto mandar pacientes mexicanos para que los estudien en los laboratorios de Estocolmo… Allá el principal problema es la depresión estacional, que nosotros no tenemos, pero sí hay muchos depresivos bipolares. Esto representa una posibilidad futura de colaboración”, compartió el investigador.

Además de esto hay posibilidades de colaborar en otro proyecto con japoneses, estadunidenses y europeos, aunque no en el marco de las convocatorias de la Unión Europea.

La experiencia con los socios europeos

Un grupo de investigadores del CINVESTAV se fue a Estocolmo a trabajar con los socios europeos. Resultó que ellos no conocían la técnica de transección de genes, que permite quitar cierto tipo de virus. Con este intercambio de información se cumplió uno de los objetivos del programa: los mexicanos tuvieron acceso a una serie de herramientas tecnológicas que hubiera llevado mucho tiempo implementar en México, lo cual les permitió avanzar muy rápido con laboratorios que ya eran expertos en la materia, y los europeos aprendieron cómo trasfectar a los genes, lo cual les proporcionó una explicación alternativa a lo que estaban viendo y que no habían considerado: “nos sorprendió muchísimo, pues el Karolinska es el lugar donde dan los Premios Nobel”, reflexionó el científico.

Más información del proyecto: http://www.pcti.gob.mx/es-es/foncicyt/proyectos/Paginas/4-91984-INTRACELULAR.aspx

Fármaco mexicano contra picadura de alacrán de venta en EEUU

Dr. David — Fri, 05 Aug 2011 20:08:22 -0500

México, 4 Ago. (Notimex).- A partir de este jueves en Estados Unidos se vende el primer antiveneno totalmente mexicano contra picadura de alacrán, desarrollado por Alejandro Alagón Cano en el Instituto de Biotecnología de la UNAM, y producido a nivel industrial en el Instituto Bioclón, del Grupo Silanes.

El "Alacramym", como se ha denominado al nuevo fármaco, quedó registrado en Estados Unidos con el nombre "Anascorp" y estará en el mercado a partir de este jueves.

En conferencia de prensa, Alagón Cano dijo que es el primer medicamento 100 por ciento mexicano y también latinoamericano de tercera generación que ingresa al mercado del norte, logro que implicó 10 años de pruebas, protocolos y registros.

Está hecho a base de suero de caballo, funciona lo mismo para adultos que para niños y se usa cuantas veces se necesite; es decir, cuando se sufre una picadura de alacrán, porque no es una vacuna.

Explicó que México es hoy líder mundial en antivenenos. Ello porque al año se dan un cuarto de millón de picaduras de alacrán, lo que se ha convertido en un problema de salud pública.

A diferencia de otros antídotos, con este se sana en dos horas, mientras que los que se utilizaban hasta hoy en Estados Unidos –donde se dan de ocho a 15 mil casos anuales- requerían de 24 a 72 horas en terapia intensiva y sedantes con derivados de valium mientras el veneno se eliminaba.

En el auditorio "Nabor Carrillo" de la Coordinación de Investigación Científica de la UNAM, el experto indicó que "la aprobación de la FDA implica un nivel de confianza significativo para los antivenenos mexicanos".

Con ello, dijo, se abre un nuevo espacio, pues significa demostrar que sí se puede.

Al hacer un recuento de las investigaciones para acabar con este problema expuso que iniciaron desde 1926 por un farmacéutico y un médico, uno de los cuales tuvo que tratar a uno de sus hijos afectados por una mordedura de alacrán.

Desde entonces se han dado diversos intentos, pero durante muchos años la probabilidad de morir por una reacción secundaria ha sido muy grande.

En cambio, con "Alacramyn", se resuelve el envenenamiento de manera rápida, eficiente y segura. Alagón aclaró que el antídoto mexicano de la UNAM y el Instituto Bioclon ya se comercializa en siete países de América Latina y tres de África.

"Nosotros ya sabíamos que funciona muy bien y es muy seguro, teníamos la certeza, pero no la demostración con el formalismo de las reglas del primer mundo. El hecho de que los norteamericanos, en particular la Universidad de Arizona, se hayan involucrado en esta empresa, implica un enorme agradecimiento por parte nuestra y una gran confianza de parte de ellos hacia el producto", indicó.

En el camino de aprobación, el producto mexicano ya se ha aplicado desde hace cinco años a cerca de dos mil pacientes en Estados Unidos.

Es preciso señalar que la FDA sólo ha aprobado dos antivenenos, uno de los cuales produce Inglaterra, contra la picadura de la víbora de cascabel, y este antiveneno mexicano contra la de alacrán.

En México, su utilización ha reducido la mortalidad hasta 10 por ciento. Es decir, por ejemplo, 30 de cada 300.

NTX/JRR/ERH

fuente: http://mx.noticias.yahoo.com/inicia-eua-venta-f%C3%A1rmaco-mexicano-picadura-alacr%C3%A1n-190400181.html